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terça-feira, 15 de maio de 2012

MAIO É O MÊS DA NEUROFIBROMATOSE

Maio é o mês da Neurofibromatose e a Children’s Thumor Foudation, - www.ctf.org, USA, possui várias ideias e mecanismos para divulgar a doença em todo o mundo.
-    Divulgue e incentive as pessoas de sua rede social a utilizar o broche “END NF”;
-     Use azul ou verde no dia 17 de maio, o dia mundial da NF;
-     Utilize a pulseira do End NF durante todo o mês. A pulseira pode ser solicitada pelo email  rperez@ctf.org
-     Divulgue o flyer “Sobre a NF” no seu local de trabalho, escola, universidade e redes sociais;
-     Utilize fitas verdes e azuis nas antenas dos carros, bicicletas, janelas das casas ou quintais;
-     Divirta-se!! Use uma meia azul e outra verde e troque com seus amigos e familiares para que também façam o mesmo;
-      Compartilhe links sobre NF nas redes sociais.
Mais informações em : http://www.ctf.org/Living-with-NF/may-is-nf-awareness-month.html
Em apoio ao mês da NF, confira entrevista do Dr. Leandro Flores, Neurocirurgião do Hospital de Base em Brasília-DF; Especialista em Cirurgia do Sistema Nervoso Periférico pela Universidade Eberhard-Karls-Universitat, Tubingen – Alemanha, em http://www.amavi.org/site/index.php/ultimas-noticias/105-maio-mes-da-neurofibromatose-entrevista-01

quinta-feira, 12 de janeiro de 2012

2012!


Pronto! Tivemos um ótimo natal, uma passagem de ano maravilhosa e uma linda viagem ao Rio de Janeiro!! Agora é voltar para os trabalhos. Com as baterias renovadas é mais fácil ainda! rs...
Somente não consegui visitar os amigos que conseguimos fazer pela AMAVI, foi tudo muito corrido e o tempo curto. Foi a primeira vez que nós todos fomos ao Rio. Ótima cidade, amigos e família, ainda vamos morar por lá, rs...

O evento mais próximo é a comemoração da semana rara. Queremos fazer um evento no dia 26, em um local de grande movimento e, outro, no dia 29 na câmara dos deputados. É muito trabalho!

Esse ano será muito especial, faremos nosso segundo evento para comemorar o dia das doenças raras e nosso primeiro aniversário. Com certeza estamos muito empolgados com todas as oportunidades que estão surgindo. Uma delas é a possibilidade de abrir núcleos da AMdAVI em outros estados e até em outros países.

Amigos, então voltamos! Felizes, esperançosos e com muito amor no coração! Continuaremos trabalhando e evidando todos os esforços para nossa comunidade!

Um convite, não vamos deixar que a fantasia sobre o fim do mundo em 2012 passe desapercebida. Vamos pensar que 2012 é o fim da comodidade, desamparo e marginalidade que passamos cotidianamente em nosso contato com a sociedade e governo. Que seja um ano de alvorada para um novo tempo onde o respeito estará em todas as nossas ações e que seremos vistos e reconhecidos como uma comunidade, um movimento social que quer contribuir para que todos tomem consciência sobre uma realidade que extremamente democrática e não escolhe raça, gênero ou classe social.

Vamos nos unir na esperança, na fé, no trabalho e, principalmente, no AMOR!

Muita paz, saúde e serenidade para todos em 2012!

Lembrando das citações de Gandhi, viva a verdade porque é o caminho mais eficaz!

Grande abraço em todos!

Rogério

terça-feira, 20 de dezembro de 2011

E você acha que funciona?

No bonito site do Ministério da Saúde temos o disque Saúde 136. E você acha que funciona?

Bem... vamos pensar, o MS sempre faz suas inserções bem pomposas, a conferência nacional de saúde foi um luxo só, o site é uma beleza, as declarações do ministro são lindas, o SUS é uma maravilha e referência mundial, mas sabemos que tudo isso é fachada, coisa para inglês ver que, na prática, vivemos o descaso do Estado.

Então é claro que o número.... NÃO FUNCIONA!!!

Liguei de casa e do meu celular, no primeiro a mensagem começa com o conhecido toque que a ligação não poderá ser concluída e, no cel, simplesmente bloqueia.

Estou aqui, em frente ao meu computador, no conforto de casa, com internet banda larga e do lado do Ministério da Saúde. E o brasileiro que vive no interior do país? que o meio mais fácil é o telefone? o que faz? a quem recorre? Se simplesmente não assumir que a responsabilidade da sáude é dele, devendo se virar para conseguir algo, fará o que a maioria dos brasileiros fazem, resignam-se, seguem a vida como nada mudou e sabendo que a sua vida paralela com o Governo é sofrida e de extremo descaso.

Vamos lá, optamos por não nos resignar!!

Rogério Lima

sexta-feira, 9 de dezembro de 2011

Coragem!!

Hoje fomos ouvir o retorno do geneticista do Sarah.

Bem, resumindo, estamos sós!! rs...

Com muito cuidado e atenção o médico abordou que o Sarah não fazia o tipo de acompanhamento específico que minha filha precisa. Na verdade, indicaram que ela não precisa de acompanhamento.

Respeito completamente a posição do hospital, mas entender.... só se pensarmos que ele é excelência no sistema locomotor.

Mas, com certeza, é difícil entender pq um hospital que é multidisciplinar por natureza não se dispoe em desenvolver estudos voltados para nossa comunidade.

Mas, enfim, o jeito Sarah de ser ficou muito claro. Gélido e do tipo, somos assim, se não gostar, a porta é a serventia da casa.

O mais frustrante foi ouvir a indicação da equipe. Porque, senti que estavam oferecendo a melhor coisa do mundo.

- A Maria precisa ir para escola!

Ouvi a primeira vez e preferi pensar que estavam indicando que minha filha precisava CONTINUAR na escola. Afinal, passamos o segundo semestre inteiro com eles. No final, quando estava argumentando alguns pontos e, novamente, fizeram essa indicação, não faltando dúvidas que eles estavam falando para colocarmos nossa filha na escola, respirei fundo, mentalizei minha frase afirmativa e não falei mais nada, pedindo pelo amor de Deus para aquele suplício acabar.

Bem, procurei a porta sem remorços e sem olhar para trás...

Abraço grande!

Rogério

segunda-feira, 7 de novembro de 2011

Ânimo!!

Boa noite!

Muitas vezes, diante de tanta dificuldade e assunto que surge em nossa frente chegamos a questionar a validade de nossas ações. Na verdade, não é o questionamento sobre a eficiência mas se as ações estão sendo eficazes.

Quando recebemos e vemos mensagem como a da Bárbara é que lembramos o porquê começamos a AMAVI, falamos de doenças raras em âmbito geral e ficamos até mais tarde ou sacrificamos algumas horas para cuidar de nossa associação. Tudo faz sentido e, como um acordar revigorante após uma boa noite de sono, levantamos, sacudimos a poeira e seguimos em frente, com orgulho e cabeça erguida. Muito obrigado por todos que incentivam e apoiam as nossas ações, porque também, faz parte de nossa história.

Barbara Xavier

‎"Só me sinto digna das minhas asas se eu as utilizar para fazer os outros voarem."

A Associação MariaVitoria - AMAVI é uma associação destinada a divulgação de informações que auxiliem pessoas portadores de doenças raras. Quando meu pai foi recém diagnosticado com AMS( Artrose Multipla de Sistemas), uma doença rara e degenerativa tive o apoio, a atenção e o carinho dessas pessoas maravilhosas, só... tenho a agradecer a vocês, jamais imaginei ter todo esse apoio de "estranhos" . A luta só está começando , por isso peço para quem puder curtir a página da e divulgar ficaria muito grata, alguém bem pertinho de você pode precisar deste apoio também =)

Grande abraço e boa semana!


Rogério


quarta-feira, 19 de outubro de 2011

A preocupação nos galhos.

Muitas vezes nos preocupamos demais, falamos demais, pensamos demais, achamos demais que fazemos tudo isso, mas poucas vezes, paramos para analisar realmente o que é demais!

Quando debatemos e nos exaltamos que devemos mudar o mundo, as pessoas precisam agir, o governo está falido é muito melhor esse discurso que divulgar que não expomos todas as nossas ideias com receio de ser julgado e, uma delas, é falar que a maior mudança deve começar conosco. Pelo simples fato de ser quase impossível mudar o meu mundo.

Quantas vezes vc já se pegou discutindo coisas supérfluas e sem sentido (galhos) quando a realidade era totalmente outra e o problema muito mais profundo do que imaginara. Discutir a raiz do problema é muito mais difícil, porque exige tempo, dedicação, estudo e, muitas vezes, desapego.

Ando discutindo sobre muitas folhas em minha vida e, também, na Associação.

Um tema que sempre vem a tona e é essencial para discussão sobre as doenças raras, é a causa genética. Ouvimos muita coisa, mas há um fato concreto que TODOS/AS ou como uma amiga antropóloga sempre me alerta TODIS, que lutam pelas doenças raras (80% são de origem genética) é que o Min. da Saúde possui uma portaria publicada mas não regulamentada que institui a genética clínica no SUS desde 2009, portaria 81.

Essa portaria é o pontapé inicial para construção de uma política séria em genética no Brasil. Por ela, além da própria valorização do geneticista, uma caminho natural, é a criação dos centros de referência que tantos sonham.

Outro ponto importante é que essa portaria não é uma bandeira do indivíduo X ou Z, mas de profissionais de saúde e associações que estão na luta pelas doenças raras há anos. Portanto, é um ponto de convergência que todos devemos entender e enxergar.

Será ótimo um dia em todas as Associações ao iniciar a conversa com qualquer agente público comece com um sonoro:

- E a portaria 81 já foi regulamentada? bom dia.

E eu. nossa diretoria e alguns amigos, seguimos sonhando com o dia em que teremos a esplanda cheia, colorida, bonita e com a bandeira do Movimento DR brilhando alto e bela ao sol, onde será fácil ler o simples slogan:

TODOS TEMOS QUE SABER!!

Rogério

terça-feira, 23 de agosto de 2011

2º Café da Manhã da AMAVI




Boa noite pessoal!


Faremos nosso 3º encontro da AMAVI.


Será no mesmo dia da marcha da saúde e temos o objetivo de contribuir um pouco mais para essa ação que é tão importante para todos nós.


Assim, compareça no primeiro domingo de setembro em nosso café da manhã, com um lanche comunitário, para podermos desfrutar de mais uma manhã super agradável.


Espero todos lá!


Visite o nosso site, participe de nossa enquete e faça sua adesão AMAVIana! www.amavi.org


Grande abraço!




Rogério Lima


segunda-feira, 25 de julho de 2011

Doenças Raras

Bom dia a todos!

Estamos correndo com alguns assuntos como reconhecimeto dos pacientes com doenças raras como Portador de Necessidade Especial e aprovação do PL do Teste do Pezinho. É muita informação mas bem gratificante!

Contamos com a torcida e apoio para que os projetos se consolidem e possamos seguir em frente.

Abaixo, segue um vídeo de Portugal sobre as doenças raras. É muito pertinente ao que vivemos. Esse país é referência em vários assuntos que envolvem a temática de DR.

Abraços AMAVIanos e tenham uma ótima semana!

rogério lima

quinta-feira, 14 de julho de 2011

2º Marcha para Saúde



Pessoal,

As Associações de Brasília estão em um momento muito difícil. A Secretaria de Saúde não atende as nossas solicitações, tratando-nos com descaso e desatenção.

Por exemplo, a AMAVI possui um ofício de 01/06 solicitando, dentre outras coisas, ações para fortalecimento do núcleo de genética do DF e autorização para divulgação de nossos trabalhos à comunidade de Brasília. Até hoje, 44 dias após a SAS receber nosso ofício com uma indicação do Dr. Miziara de atenção a comunicação, não recebemos qualquer contato.

Para lutar contra esse descaso que apoiamos a realização da 2º Marcha para Saúde.

Participe e lembre-se que a divulgação já é um apoio muito importante.

Grande abraço!

rogério

quinta-feira, 5 de maio de 2011

Aliado importante!!

Hoje conseguimos o apoio do Deputado Acelino Popó. Ficamos muito felizes pela atenção e comprometimento que o deputado despensou para nós.

Um ponto que nos deixa, também, muito felizes e honrados é que a nossa apresentação foi realizada pelo Dep. Romário. Muito legal!!

Se tudo der certo conseguiremos fazer a audiência pública conjunta com o Dep. Jean Wyllys na comissão de Direitos Humanos e Cidadania e com o Dep. Popó na de Seguridade Social .

Além da audiência do Senado com o Senador Lindbergh Farias.

Nossa!! É muita alegria para uma semana só!!!

Grande abraço!

Rogério Lima













quarta-feira, 4 de maio de 2011

Ajude-nos a divulgar!!!



Salve, salve pessoal!!
Dentro de três ou quatro semanas, Brasília será a primeira cidade brasileira a instituir, oficialmente, o dia das doenças raras!!!
É um momento histórico e você pode contribuir demonstrando o seu apoio de 5 maneiras práticas e diretas. Pode escolher uma ou fazer todas!!!
1. Participar do dia de votação do projeto de lei na CLDF (divulgaremos assim que soubermos) e levar o maior número possível de pessoas;
2. Divulgar continuamente e até o projeto ser levado para plenária o cartaz em anexo;
3. Encaminhar um email para o presidente da casa patricio@deputadopatricio.com.br com a mensagem: EU APOIO O DIA DAS DOENÇAS RARAS - APROVAÇÃO DO PL 188/2011!!!;
4. Divulgar esse email para toda sua lista de contatos;
5. Enviar uma declaração formal de apoio a instituição do dia das doenças raras para o autor do projeto Deputado Joe Valle dep.joevalle@cl.df.gov.br ou para coordenação da comissão de saúde e educação Deputada Eliana Pedrosa, deputada@elianapedrosa.com.br. Se preferir, pode encaminhar para AMAVI ( AMAVI – Associação MariaVitoria, SCLRN 712/713 Bloco D loja 18, segundo subsolo, CEP: 70.760-640) que fazermos a entrega no dia da votação em plenária.
Logo enviaremos notícias sobre as audiências públicas que conseguimos na Câmara Federal e Senado, bem como, o início de nossas articulações para uma audiência local.

Muito obrigado e grande abraço!
--
AMAVI - Porque RARO é ser IGUAL!!

terça-feira, 3 de maio de 2011

Câmara Federal

Pessoal, boa noite!

Hoje conseguimos mais um importante parceiro dentro da Câmara Federal, o Deputado Jean Wyllys.

Ficamos muito felizes com o apoio do deputado porque, efetivamente, ele entende quando falamos de discriminação da sociedade.

Neste sentido, conseguimos um apoiador importante para fortalecer nossa união como um movimento social e de minoria.

A reunião foi ótima e seguiremos com a audiência pública!

Grande abraço!

rogério lima

sábado, 30 de abril de 2011

Concurso EURORDIS

Pessoal,

Como havíamos comentado, conseguimos fazer o vídeo para encaminharmos para o 5º Congresso de Foto Video da EURORDIS. O site da Eurordis está muito lento, mas estamos na luta para nos inscrever... Segue o link: www.youtube.com/watch?v=OgZ63pCiapY

Nosso obrigado para nossos associados fundadores Daniela e Cledson, coordenadores do grupo Iluminare. Torcemos para que essa parceria vá ao infinito e além!!! (palavras do buzzi lightthear, rs...)

Abraço e obrigado pela torcida!

Rogério

quarta-feira, 27 de abril de 2011

CHAMADA VOLUNTÁRIOS E INTERESSADOS!!





Prezados/as, bom dia!


Segue a chamada pública para participação na reunião da CASDEF - Subcomissão Permanente de Assuntos Sociais das Pessoas com Deficiência amanhã, no Senado Federal, a partir das 11h. Vamos nos concentrar em frente ao Gabinete do Sen. Lindbergh Farias a partir das 10h30m.


O objetivo é demonstrar que a discussão sobre doenças raras é um movimento da sociedade civil, portanto, as associações que possuem contatos em Brasília, por favor, divulguem! Para demonstrar uniformidade e ação conjunta, sugerimos o uso da camisa do dia das doenças raras ou camiseta branca. Claro que isso é somente uma sugestão, o mais importante é comparecer.


Veja que o horário é bem flexível, pois a reunião deve se estender após às 12h. Portanto, podemos participar durante o almoço.


Nossos voluntários estudantes, por favor, divulguem para toda sua rede porque, geralmente, o coração juvenil é o mais apto a participar de um MOVIMENTO DE MUDANÇA.


Meus caros, lembrem-se:


Apesar de falarmos sobre doenças raras, não somos um movimento de Doentes mas de uma MINORIA DA SOCIEDADE CIVIL QUE QUER SER VISTA, OUVIDA E RESPEITADA!!


Grande abraço e nos vemos amanhã!!


Rogério Lima

sexta-feira, 22 de abril de 2011

Documento Coletivo!!





MANIFESTO DE APOIO






Excelentíssimos(as) Srs.as. Deputados(as),


Há anos os pacientes com Doenças Raras estão a margem do foco das ações do Governo.


As experiências daqueles que convivem com algum tipo de doença rara é muito semelhante: falta de informação precisa, de orientação, de apoio, de tratamento... enfim, a falta de uma série de ações e direitos que fazem que o nosso cotidiano seja de dor, sofrimento e uma sensação de impotência constantes.


Muitas dessas doenças não possuem diferenciação de classe social, cor ou gênero e atinge, aproximadamente, 6% a 8% da população mundial. A realidade dos pacientes é praticamente igual nos diferentes países. Desta maneira, com o objetivo de criar uma consciência coletiva as diversas associações, dos mais diferentes países, estão envolvidas no Movimento para Consciência sobre Doenças Raras. Seguramente, hoje, a Europe Rare Disease – EURORDIS é o farol que ilumina grande parte das associações.


No Brasil, temos associações que estão desenvolvendo as atividades de sensibilização da sociedade há anos. Certamente, a instituição e inclusão no calendário local do último dia de fevereiro como o Dia Nacional para Conscientização das Doenças Raras é um fato importante para toda comunidade envolvida com a temática.


A instituição do dia de per si é muito importante, porém, as atividades que poderão ser desenvolvidas devido a essa ação é um horizonte almejado por toda uma parcela da sociedade que há muito tenciona esse espaço. Um exemplo que nos leva a imaginar, nesse momento, é o debate sobre a Portaria n. 2.380 do Ministério da Saúde que institui o Grupo de Trabalho de Genética Clínica, publicada em 28 de outubro de 2004 e que, até o momento, não foi efetivada.


Por isso, manifestamos nosso apoio e parabenizamos a Câmara Legislativa do Distrito Federal pela instituição desse dia que, com certeza, representa um grande avanço na discussão da temática no Brasil.


AMAVI – Porque RARO é ser IGUAL!!

Centro Nacional de Neurofibromatose – CNNF www.cnnf.org.br

Europe Rares Disease – EURORDIS www.eurordis.org

Fundación Geiser www.fundaciongeiser.org

Associação Brasileira de Homocistinúria – ABH www.associacaobrasileiradehomocistinuria.blogspot.com

Associação Brasileira de Porfiria – ABRAPO www.porfiria.org.br

John Snow Brasil Consultoria www.johnsnow.com.br

Aliança Brasileira de Genética – ABG www.abg.org.br

Movimento em Prol da Vida - MOVITAE www.movitae.org.br

Instituto CANGURU www.institutocanguru.org.br


domingo, 17 de abril de 2011

Nota

Boa noite!

Reafirmamos que todas as ações da AMAVI são direcionadas para promoção da integração de nossas atividades com as de outras associações. Nesse sentido, buscamos cumprir nossa missão e visão.

MISSÃO: Acolher e orientar os familiares e pacientes de doenças raras por meio de ações de integração e mobilização dos diversos segmentos da sociedade;
VISÃO: Ser reconhecida pelos diversos segmentos da sociedade como importante fomentadora da discussão sobre doenças raras.

Apoiamos todas as instituições que desenvolvem atividades que beneficiam os pacientes de doenças raras.

Desta maneira, qualquer informação que seja divulgada contrária a esses pontos não compactuam com o ideal da AMAVI. Por enquanto, as formas de divulgação do nosso trabalho e propósitos são esse blog e os emails com a extensão amavi.org . Qualquer outro meio de divulgação utilizado por voluntários e interessados é de total responsabilidade do autor.

Contamos com a compreensão e colaboração de todos!

A Diretoria

sexta-feira, 15 de abril de 2011

Brasília – 1º Cidade





Pessoal, boa tarde!


Essa semana o projeto de Lei 188/2011 que institui e inclui no calendário de eventos do DF o Dia Nacional para conscientização sobre as doenças raras deu mais um passo. Sigam em http://www.cl.df.gov.br/cldf/processo-legislativo-1/proposicoes/


Brasília logo será a 1º cidade a instituir ess dia em nosso país.

Vamos nos organizar para festejar e divulgar essa ação da Câmara Legislativa do DF. Voluntários jornalistas ou envolvidos com comunicação, por favor, apoie-nos nessa divulgação. Vamos divulgar nas universidades, faculdades, institutos e onde pudermos que teremos um dia para falarmos sobre doenças raras em Brasília. Enfim, fazer qq coisa para que o Secretário de Saúde e Ministro de Saúde saibam do anseio de uma população que vive marginalizada pelo governo e sociedade.


Estamos aqui!! Existimos!!! E não gostamos do tratamento que temos!! Não queremos que nossas crianças, pais e mães morram pela ausência do Estado!!


Grande abraço! e Viva!! ao Movimento para conscientização sobre Doenças Raras!!!


--


Rogério Lima

Presidente


AMAVI - Porque RARO é ser IGUAL!!

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