Well, it is not very easy. For meuFor those who always had the time fully satisfied with work and study, separately, to transform the study in work or the reverse, is somewhat complicated.
The fase where I am acting in this moment is that, reading, reading and reading. It is very hard! While there is a feeling of having a lot to be done, since a reading leads to another and another .... this step, where I am building my background knowledge is very important and will define me as a doctoral student.
But, at the same time, find on the books our particular answers is not easy or enough. I have realized that many times, when I am having a few days of intense reading, the best thing is to do is go around my "world" and to talk with people. These dialogs while is very good to know different thoughts, also help me to understand the reasoning of my own party. At the same time give me a clue how far I am going with my readings, proportional with my understanding about the basis of my collegue's argument. The exchange of ideas, even for a few minutes is very good and is a part of the construction of reasoning. I am thinking in that a study group is very important for a student, because it helps further the opportunity for discussion on the same topic from similar points of view.
It is therefore this path of trying to build a study group that I find myself. If you want to join it, please let me know.
Conto com o apoio de vcs para divulgar essa campanha. Não encontrei email.
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ABRAPES realiza campanha nas redes sociais mobilizando portadores de Esclerodermia e apoiadores famosos
O Mês de junho é conhecido como o mês da conscientização da Esclerodermia. A esclerodermia é uma doença auto-imune, progressiva e incapacitante. Em termos de gravidade e prognóstico pode variar muito. Para alguns pacientes pode ser somente um incômodo, mas para outros é uma doença grave e letal. São dois os tipos: a forma sistêmica (esclerose sistêmica) que afeta os órgãos e sistemas internos do organismo além da pele, e a forma localizada, que afeta uma área localizada da pele. Existem medicações que retardam a evolução da doença e auxiliam no controle dos sintomas, mas ainda não existe cura. A esclerodermia afeta em torno de 30 a 300 para cada 1 milhão de pessoas no mundo.
Maria do Rosário Costa Mauger, presidente da ABRAPES – Associação Brasileira de Portadores de Esclerose Sistêmica - vem desenvolvendo um trabalho de conscientização da doença ajudando e orientando portadores e familiares. Ela conta com o apoio do médico especialista em Esclerodermia que é presidente do Conselho Científico da ABRAPES, Dr. Percival Degrava Sampaio Barros e de portadores voluntários.
Nesse mês, a ABRAPES está realizando a campanha "NADA SUPERA NOSSA LUTA" que foi idealizada pela presidente da associação e a voluntária Cristina Pelizari, portadora de esclerodermia e aposentada por invalidez devido a Hipertensão Arterial Pulmonar (doença adquirida por causa da esclerose sistêmica). Assim como ela, outros portadores tiveram sua vida profissional interrompida por conta da doença. Segundo Cristina, "o portador de uma doença rara é repleto de limitações, não podendo realizar pequenos afazeres que para a maioria é extremamente normal. O portador vive a cada dia buscando sua própria superação e lutando para adquirir melhor qualidade de vida e melhores tratamentos. Daí surgiu o slogan de nossa campanha, porque nada vai superar a nossa luta por uma sobrevida de melhor qualidade."
Qualquer pessoa pode participar da campanha de conscientização da ABRAPES. Basta adquirir a camisa, fazer uma foto e enviar para abrapes@yahoo.com.br. A foto será inserida no card "Seleção de Guerreiros", publicada nas redes sociais e em um vídeo institucional. Eduardo Suplicy (senador), Mara Gabrilli (deputada federal), Felipe Reis (ator), Joana Cortez e Samantha Barijan (atletas), Mônica Rangel (Chef) dentre outros, já estão apoiando a campanha. No dia 29, dia internacional de conscientização da esclerodermia, portadores e apoiadores são convidados a postarem seus cards nas redes sociais com a seguinte hashtag: #nadasuperanossaluta. Mais informações: www.abrapes.org.br, no facebook e twitter.