domingo, 27 de março de 2011

AMAVI de fato!!!

Sábado, dia 26/03, fizemos a nossa reunião de fundação.

Participaram mais de 80 pessoas e todos puderam compartilhar de um momento que, certamente, é de extrema importância para toda comunidade ligada a algum tema sobre Doenças Raras.


A palestra inspiradora do Sr. Miguel Fontes – PhD em Desenvolvimento de Alianças Público-Privadas para Causas Sociais - m.fontes@johnsnow.com.br, contribuiu para reforçar o pensamento da AMAVI referente a sua posição como um AGENTE DE MUDANÇA.


Desde que começamos os nossos trabalhos nunca sentimo-nos sozinhos. Desde o início a nossa família, amigos e até colegas de trabalho compartilharam conosco nossas angústias e alegrias. E, hoje, após todo o apoio que vimos e recebemos, fizeram que o medo de não conseguirmos realizar nossos projetos ou receio se realmente podemos contribuir para a melhoria da qualidade de vida de pacientes com DRs e seus familiares, foram substituídos pela certeza que nossos atos estão gerando resultados concretos. Seja pela criação de um dia nacional de conscientização sobre as doenças raras ou pela esperança de pacientes com DRs em encontrar, na AMAVI, um ponto de referência para direcioná-los a pessoas e outras associações capazes de fornecer apoio e esclarecimento sobre suas questões.


Com toda a certeza todo o apoio recebido em nossa fundação reforçam a própria missão da AMAVI - Acolher e orientar os familiares e pacientes de doenças raras por meio de ações de integração e mobilização dos diversos segmentos da sociedade.


Desta maneira, a AMAVI tem ciência que vem somar sua voz a outras que já estão na luta para melhoria da qualidade de vida de pacientes de doenças raras há algum tempo. Cada vez mais vemos que nossos esforços sempre serão direcionados para cumprir não só a missão e a visão da AMAVI mas, também, o seu slogan: Porque RARO é ser IGUAL!!!


Forte abraço AMAVIano!!!


Diretores - AMAVI


quinta-feira, 24 de março de 2011

ATENÇÃO, ATENÇÃO!!!


Você que é fã do Romário não pode perder essa: Camisa do Dia das Doenças Raras assinada pelo, como normalmente ouço falar na câmara, mestre!! rs...


Aproveite!!! Participe de nosso leilão que acontecerá ao fim de nossa reunião de fundação!! Além de ter a primeira camisa elaborada pela AMAVI, ajudará no custeio de nossa Associação.


quarta-feira, 23 de março de 2011

Fundação da AMAVI – Associação MariaVitoria


 

Data: 26/03/2011 (Sábado)

Local:
Templo da Boa Vontade, auditório Austregésilo de Athayde - sito a SGAS 915 Lotes 75 e 76


 


 

9h – Abertura Oficial

  • Sr. Rogério Lima Barbosa
  • Sra. Simone Allan Arede: Presidente da Associação Brasileira de Homocistinuria – Rio de Janeiro,RJ
  • Sra. Ieda Bussman: Presidente da Associação Brasileira de Porfiria – Curitiba, PR e Representante da Aliança Brasileira de Genética – São Paulo, SP
  • Autoridades locais


 

9h20m – Objetivos da Organização Civil e Retorno para Sociedade

  • Miguel Fontes: Diretor da John Snow Brasil

PhD em Desenvolvimento de Alianças Público-Privadas para Causas Sociais pelo departamento de Saúde Internacional da Johns Hopkins University – SAIS. Mestre em Relações Internacionais e Economia pela SAIS (Johns Hopkins University). Bacharel em Administração Pública e Privada pela Universidade Católica de Brasília. Autor do livro Marketing Social Revisitado, novos paradigmas (2008, Campus Elsevier). Colunista do Fórum de Marketing Social do Brasil, www.marketingsocial.com.br

10h – Atmosferas e logísticas de se conviver com uma doença rara: a importância de uma organização que promova conscientização coletiva, apoio sócio-jurídico e atenção aos portadores

  • Natália Maria A Machado

Pesquisadora e graduanda em Antropologia pela Universidade de Brasília – UnB; Portadora de Esclerose Múltipla; ativista do Fórum de Mulheres Negras do DF e NOSSO COLETIVO NEGRO – DF.

10h20m - Constituição da AMAVI – Associação MariaVitoria

  • Luciano Martins de Souza: Sócio Diretor do escritório Bispo, Farias, Martins & Fonseca Advocacia e Consultoria


 

11h50 –
Projetos da AMAVI

  • 1º Congresso Ibero Americano de Doenças Raras;
  • Programa de Qualidade de Vida: Daniela Pascual – Coordenadora do núcleo de Qualidade de Vida;
  • Dia das doenças raras 2012: Rachel Ribeiro – Vice Presidente;

12h20m – Apresentação da Diretoria, Conselho e Núcleos


 

12h30m – Encerramento

domingo, 20 de março de 2011

Fundação

Boa noite!

Essa semana será muito importante para AMAVI porque é a que antecede o seu "nascimento formal".

Lembrando que há pouco mais de um mês, além do apoio dos familiares, a AMAVI era eu, a Alessandra, meu irmão, Leandro e Cristina. Hoje, temos 5 diretores, 5 Conselheiros e 10 voluntários envolvidos diretamento nos núcleos que estamos organizando. Realmente é um período para comemoração.

Depois desse mês intenso, somente gostaria de agradecer todos que contribuiram das mais diversas formas. Duas palavras marcam esse período: Energia e Aprendizado.

Muito obrigado por todo o apoio que recebemos e, abaixo, encaminho a agenda de nossa fundação. Aguardamos você lá!

Grande abraço e tenha uma ótima e iluminada semana!

Rogério Lima



Fundação AMAVI – Associação MariaVitoria


Data: 26/03/2011 (Sábado)

Local:
Templo da Boa Vontade, auditório Austregésilo de Athayde - sito a SGAS 915 Lotes 75 e 76



9h – Abertura Oficial

  • Sr. Rogério Lima Barbosa
  • Sra. Simone Allan Arede: Presidente da Associação Brasileira de Homocistinuria – Rio de Janeiro,RJ
  • Sra. Ieda Bussman: Presidente da Associação Brasileira de Porfiria – Curitiba, PR
  • Autoridades locais


9h20m – Objetivos da Organização Civil e Retorno para Sociedade

  • Miguel Fontes: Diretor da John Snow Brasil

PhD em Desenvolvimento de Alianças Público-Privadas para Causas Sociais pelo departamento de Saúde Internacional da Johns Hopkins University – SAIS. Mestre em Relações Internacionais e Economia pela SAIS (Johns Hopkins University). Bacharel em Administração Pública e Privada pela Universidade Católica de Brasília. Autor do livro Marketing Social Revisitado, novos paradigmas (2008, Campus Elsevier). Colunista do Fórum de Marketing Social do Brasil, www.marketingsocial.com.br

10h – Constituição da AMAVI – Associação MariaVitoria

  • Luciano Martins de Souza: Sócio Diretor do escritório Bispo, Farias, Martins & Fonseca Advocacia e Consultoria


11h30 –
Projetos da AMAVI

  • 1º Congresso Ibero Americano de Doenças Raras: Leandro Couto – Núcleo de articulação política e institucional;
  • Programa de Qualidade de Vida: Daniela Pascual – Coordenadora do núcleo de Qualidade de Vida;
  • Dia das doenças raras 2012: Rachel Ribeiro – Vice Presidente;

12h – Apresentação da Diretoria, Conselho e Núcleos


12h20m – Encerramento

sábado, 19 de março de 2011

Reunião de Planejamento


Reunião com boas pessoas para definirmos nossa missão e visão. Preparando a AMAVI para sua reunião de debutantes, rs... digo apresentação à sociedade.

Missão: Acolher e Orientar os familiares e pacientes de doenças raras por meio de ações de integração e mobilização dos diversos segmentos da sociedade.

Visão: Ser reconhecida pelos diversos segmentos da sociedade como importante fomentadora da discussão sobre as doenças raras.

Vamos que vamos!

Rogério Lima



domingo, 13 de março de 2011

Divulgue, Participe e ajude-nos a transformar uma realidade!!

A AMAVI – Associação MariaVitoria é uma organização sem fins lucrativos voltada para o atendimento a pacientes com Doença Rara (DR) e seus familiares. Devido ao trabalho conjunto de seus idealizadores e motivação em atingir os seus resultados, em menos de dois meses conseguiu importantes conquistas para comunidade de Brasília e interessados em geral:

- Entrada do projeto de lei, assinado pelo deputado Joe Valle, n. 188/2011 na Câmara Legislativa do DF para criação do dia Nacional de Conscientização sobre as Doenças Raras. Entrega do mesmo projeto, com impacto nacional, para o Deputado Romário e Senador Rollemberg. Com a instituição desse dia Brasília e Brasil estarão na vanguarda sobre a discussão séria e institucional sobre o atendimento as doenças raras;

- Realização, no dia 26/02, no clube ASBAC, do primeiro dia sobre doenças raras no Distrito Federal e região. Esse dia foi o segundo organizado no Brasil. Houve a participação de mais de 300 pessoas entre representantes do governo, parlamentares, universidades, estudantes e comunidade em geral. Assista o nosso foto vídeo http://associacaomariavitoria.blogspot.com/2011/03/dia-das-doencas-rarasm4v.html;

- Envio para associações nacionais e internacionais dos resultados alcançados com o dia acima. Isso fez com que instituições como a Eurordis, www.eurordis.org, responsável pela discussão sobre doenças raras na Europa, apoiassem os eventos realizados pela AMAVI;

- Reunião com o Secretário Adjunto de Saúde, com o apoio da Deputada Eliana Pedrosa, para solicitar a criação de um grupo de estudos sobre doenças raras em Brasília e apoio para sua constituição oficial;

- Contato com o Núcleo de Genética do Hospital de Apoio e Hospital Universitário de Brasília para solicitar apoio na divulgação e na indicação de um profissional que possa ter interesse em atuar na Diretoria Técnica da Associação;

- Criação institucional de um núcleo de Qualidade de Vida, com a participação de profissionais de psicologia, fonoaudiogia e pedagogia para o atendimento do seu público alvo;

- A Associação recebeu um convite para participar de um projeto piloto sobre o suporte e apoio ao paciente de DR e sua família por meio da dança;

- Convite e apoio da Deputada Eliana Pedrosa para realizar o 1º Congresso Ibero Americano sobre doenças raras, provavelmente, para o dia 26 de novembro de 2011;

- Início da organização do dia das doenças raras 2012 que tem o objetivo de acontecer na Esplanada dos Ministérios com o apoio do Comitê Para Olímpico Brasileiro.

A quantidade de ações e conquistas que a AMAVI conseguiu até o momento somente foi possível porque o seu anseio encontrou respaldo na sociedade que, das mais variadas formas, vem apoiando suas atividades desde ao trabalho efetivo até a palavra de conforto e incentivo.

O trabalho realizado somente tem sentido porque pacientes com alguma DR e seus familiares viram na AMAVI um ponto de apoio para seus anseios e angústias. Nesse sentido a partir da luta de uma família de Brasilia a AMAVI apóia, durante o mês de março, a divulgação da Atrofia dos Múltiplos Sistemas, uma doença que atinge 0,6 pessoas a cada 100.000 nascidos, levando o paciente a morte. Inspirados no Miracles for MSA, grupo de apoio dos Estados Unidos, a família e a AMAVI, desejam aumentar a conscientização sobre a Atrofia de Múltiplos Sistemas no Brasil, para que pesquisadores e pacientes possam se organizar na compreensão das causas e no possível conhecimento da cura. Maiores informações em www.msaawareness.org, no facebook: Atrofia dos Múltiplos Sistemas –MAS, Miracles for MAS.

Apesar de tantas ações a AMAVI, por opção, deixou para se constituir formalmente somente após o evento do dia 26/02. A intenção dessa postergação era fazer com que a sociedade se visse representada pela Associação. Nesse sentido já foi conquistada declaração de apoio de pacientes, seus familiares, associações nacionais e a Eurordis. Todos apóiam a reunião de fundação da AMAVI que será realizada no próximo dia 26/03 , no auditório Tom Jobim do Templo da Boa Vontade, a partir das 9h30m.

Se você é paciente de DR, familiar ou interessado, por favor, divulgue o dia de fundação da AMAVI em sua comunidade porque, com certeza, é um marco importante para toda sociedade brasileira. E se possui o objetivo de contribuir de maneira mais efetiva entre em contato conosco porque temos vagas na Diretoria, Conselho Fiscal e Diretoria Técnica. Contatos por meio dos telefones (61) 9249 6901 – Rogério, 9654 6523 – Rachel ou 9222 1070 - Leandro.

Grande Abraço!

Rogério Lima

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